研究表明AML缓解期残留FLT3-ITD突变与移植后

一项开创性的研究1（对Pre-MEASURE研究2的DNA样本进行测序）强烈表明，在首次完全缓解 (CR) 的急性髓性白血病 (AML) 成人受试者的血液中检测的残留FLT3内部串联重复 (ITD) 突变与同种异体造血细胞移植（HCT）后较差的结果相关。

这项后续研究对Pre-MEASURE研究的537名FLT3-ITD AML受试者的DNA进行了可测量残留病 (MRD) 检测，并使用了Invivoscribe的RUO FLT3 ITD MRD检测试剂盒和生物信息学软件。其研究结果强调了首次CR中残留FLT3-ITD在预测移植后复发和死亡率方面的可能意义。

这项研究的一个重要发现是，在同种异体HCT之前检测到残留FLT3-ITD的AML受试者，其移植后复发和死亡的风险趋于升高，在该研究人群中存在剂量依赖相关性。

位于华盛顿特区的弗吉尼亚理工大学FBRI癌症研究中心主任兼该研究的首席研究员Hourigan博士表示：“这项研究强调了移植前检测残留FLT3-ITD对成人AML的价值。 MRD测试结果与移植后结果的关联开启了改进治疗策略以提高生存率的潜力。”

展望未来，该研究呼吁进一步研究，为可能无法从当前标准护理方案中受益的高危人群探索替代方法。

Invivoscribe首席执行官/首席战略官Jeff Miller博士评论道：“我们非常高兴地看到，使用我们的研究专用测试和软件，清晰描述出临床结果之间的显著关联。这项研究增强了我们对AML监测和治疗的理解。 ”

关于Invivoscribe
Invivoscribe是一家垂直一体化生物技术跨国公司，致力于通过Precision Diagnostics®改善患者生活。近三十年来，Invivoscribe通过提供高质量的标准化研究试剂、测试和生物信息学工具来推动精准医疗领域的发展，从而提高全球医疗保健质量。 Invivoscribe与有兴趣开发和商业化伴随诊断的全球制药公司有着成功的合作记录，并提供监管和实验室服务方面的专业知识。 Invivoscribe通过其全球临床实验室子公司 (LabPMM) 提供可分发试剂盒以及临床试验服务，是从诊断开发到临床试验、监管提交和商业化的理想合作伙伴。如需了解更多信息，请访问www.invivoscribe.com或致信inquiry@invivoscribe.com联系我们，并通过Linked In关注我们。

1. Measurable ResidualFLT3 Internal Tandem Duplication Before Allogeneic Transplant for Acute Myeloid Leukemia（急性髓系白血病同种异体移植前可测量的残留FLT3内部串联重复）, Dillon等人 , JAMA Oncology, 2024年5月2日在线发布。
2. DNA Sequencing to Detect Residual Disease in Adults with Acute Myeloid Leukemia Prior to Hematopoietic Cell Transplant（DNA测序可在成人急性髓系白血病患者造血细胞移植前检测残留疾病）, Dillon等人 , JAMA 2023; 329 (9): 745-755